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【新闻】牙科门诊污水处理设备蛟河

发布时间:2020-10-18 14:48:14 阅读: 来源:机械密封件厂家

牙科门诊污水处理设备

核心提示:牙科门诊污水处理设备,产品质量可靠,出水水质及水量稳定,赢得了国内外用户的好评牙科门诊污水处理设备 目标物PAHs的洗脱:用30 mL二氯甲烷对固相萃取小柱进行洗脱, 洗脱液于旋转蒸发仪中浓缩至1 mL, 加入5 mL正己烷替换溶剂, 再浓缩至0.5 mL, 然后过硅胶氧化铝层析柱(柱子内填充物自下到上为:脱脂棉, 6 cm去活化氧化铝, 12 cm去活化硅胶, 1 cm无水硫酸钠).浓缩的样品加入层析柱后, 先用15 mL正己烷淋洗, 再用75 mL二氯甲烷/正己烷(3:7)混合溶液淋洗, 收集第二次的淋洗液于鸡心瓶中.将收集的淋洗液旋转蒸发至0.5 mL, 用少量正己烷淋洗鸡心瓶后将溶液转移至进样瓶中.进样瓶中的样品用氮吹法浓缩至1 mL, 并加入20 μL的六甲基苯(内标物, 100 mg·L-1), 压盖封存于-4℃冰箱中待测.  颗粒相抽提:过滤颗粒相后的玻璃纤维膜立即放入冰箱中-20℃冷冻保存, 然后冷冻干燥48 h.平衡称重后, 将玻璃膜剪碎, 放入滤纸筒中, 加入氘代回收率标样, 用200 mL二氯甲烷抽提48 h.底瓶中放入处理好的铜片脱硫.抽提完毕后, 抽提液旋转蒸发浓缩至20 mL左右转移到鸡心瓶中浓缩至1 mL, 加入10 mL正己烷替换溶剂, 继续浓缩至0.5 mL.以下步骤与水相中PAHs的净化过程相同.

1.3.2 污泥中目标物的富集分离  污泥冷冻干燥后, 研碎称取约5 g放入滤纸筒中, 加入氘代回收率标样, 用200 mL二氯甲烷抽提48 h.底瓶中放入处理好的铜片脱硫.以下步骤与1.3.1节所述的目标物的提取和净化过程相同.  1.4 目标物的测定1.4.1 仪器分析条件  PAHs的定性定量分析采用GC-MS内标法, 其分析条件为:GC-MS(Agilent 7890A, 5975C), HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm); 载气:氦气; 流速为1 mL·min-1; 进样口温度250℃; 电子能量70 eV, 质量扫描范围60~640 u; 离子源温度230℃; 升温程序为:5℃·min-1上升至310℃, 在300℃保持10 min; 进样量为1 μL; 不分流进样.  1.4.2 分析方法的质量控制  水相固相萃取富集分离及泥相抽提PAHs均采用空白加标验证方法的可靠性.水相:往蒸馏水中加入定量的标准样品, 用1.3节设定的方法及条件处理及检测, 加标回收率介于60%~120%.固体样:往索氏提取器的抽滤筒中直接加入定量的标准样品, 该方法的加标回收率介于60%~110%.在实际样品的分析过程中, 通过加入萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12和苝-d12这5种氘代物来校对各个物质的回收率, 进一步提高检测的准确性.国内焦化废水处理站主要采用A/O2、O/A/O、A/O/H/O、SBR、生物膜等工艺.本课题组于2004年设计的韶钢焦化厂一期废水处理工程采用A/O2处理工艺, 且在总结韶钢焦化厂一期A/O2生物流化床工艺基础上, 于2007年在韶钢二期工程上进行了改进, 采用了新型的A/O/H/O生物流化床工艺.这两种工艺在主要的污染指标上均表现出良好的处理效果, 达到排放标准, 其中A/O/H/O新型生物工艺对COD、氨氮、挥发酚和氰化物具有更好的降解效率.到目前为止, 极少有文献研究不同的工艺对PAHs分布行为及削减效果的影响.本文以韶钢一期工程的A/O2生物流化床工艺及韶钢二期工程的A/O/H/O生物流化床工艺为研究案例, 以16种PAHs作为研究对象, 分析焦化废水处理过程中PAHs在两种工艺中的水相和污泥相的分布, 计量PAHs在废水处理过程中的通量变化, 然后进行质量衡算, 通过对该类物质在两种工艺中水相和污泥相中的浓度及削减量的计算, 考察PAHs在两种工艺中的削减行为及去除效果, 评估两种工艺在PAHs削减方面的优劣, 以期为焦化废水中PAHs的削减在工艺方面的选择提供借鉴.  对两焦化废水处理工程中的废水进行了采集, 采样时间分别为2017年3月10日~4月10日, 每天早、中、晚3次采样, 用平均比例混合水样的分析平均值作为监测报告数据, 水样保存于事先用丙酮和Milli-Q水清洗过的棕色容量瓶中.取样后立即经0.7 μm玻璃纤维膜(GF/F)过滤, 并用浓硫酸将水样pH值调至2左右于4℃低温保存.焦化污泥在每天下午15:00~17:00间, 采自于焦化废水工程各处理单元污泥池.污泥样用样品袋进行保存, 然后在-20℃条件下进行冷冻保存.  1.3 样品的预处理及目标物的富集分离1.3.1 水样及其水中颗粒的目标物富集分离  将采集的各个工艺段的100 mL水样用0.7 μm直径的纤维滤膜过滤, 分离水相及颗粒相.滤膜使用之前, 用锡箔纸包好, 置马弗炉450℃烧5 h, 然后于干燥器中平衡过夜后称量.过滤后的水样加入定量的萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12和苝-d12这5种氘代物, 后续进行固相萃取.  固相萃取的步骤:采用10 mL的二氯甲烷冲洗小柱, 二氯甲烷抽干后再用10 mL的甲醇冲洗以达到活化小柱的目, 在甲醇将要流完时加入去离子水, 然后加入处理后的水样进行固相萃取.水样流完后再真空干燥10 min, 然后3 000 r·min-1下离心6 min, 除去柱子内剩余的水分.1)US/Fenton降解Phe的反应符合伪一级动力学模型。影响US/Fenton降解Phe的主要因素有pH、H2O2投量、反应温度、H2O2:Fe2+比值、超声功率,其中pH对该体系的影响zui大。  2)US/Fenton降解Phe的主要产物有9,10菲醌、(1,1′)-二苯基-2,2′-二甲醛、9-芴酮、2-羟基-9-芴,反应体系中·OH首先对菲上的9,10位点进行攻击,生成醇类有机物,然后会进一步被氧化成醌类有机物,zui终矿化成CO2和H2O。

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